Normative di riferimento
CEI 62 (Prima edizione)
(Italiano)
Dizionario di Radiologia Medica
Il presente fascicolo, che contiene la traduzione del Documento di Armonizzazione
CENELEC HD 501 S1, contestuale alla Pubblicazione IEC 788 (1984), costituisce
il Dizionario dei termini e definizioni da utilizzare sia negli ambiti relativi
sia nelle Norme relative a problemi di sicurezza e di prestazioni trattati
nel campo delle apparecchiature elettriche per uso medico, e particolarmente
nell'ambito degli apparecchi radiologici funzionanti fino a 400 kV
e loro accessori e degli apparecchi ad alta energia e per medicina nucleare.
92 pp. Fasc. 719
CEI 62 (Prima edizione)
(Italiano)
Guida alle prove di accettazione, all'uso e alle verifiche periodiche di sicurezza
di apparecchi elettromedicali in locali adibiti ad uso medico
La presente Guida tratta principalmente delle condizioni di sicurezza
elettrica degli apparecchi elettromedicali. Nella presente Guida, che riguarda
gli apparecchi elettromedicali usati in medicina umana e veterinaria, ci si
riferisce a quelli usati alle condizioni ambientali specificate nella Norma
CEI 62-5 (fasc.507), da personale adeguatamente istruito sull'uso corretto
e sui pericoli connessi a tale uso. La presente Guida ha lo scopo di spiegare
le prescrizioni di sicurezza in maggior dettaglio e di illustrare gli interventi
periodici per garantire che le apparecchiature siano efficienti. Altro scopo
della guida sono le modalità di esecuzione delle prove di accettazione all'atto
della fornitura di un'apparecchiatura, che si svolgono generalmente presso
il cliente alla presenza del fornitore.
16 pp. Fasc. 1276
CEI 62-1 (Seconda edizione) (Italiano)
Caratteristiche delle macchie focali in complessi diagnostici a tubo radiogeno per uso medico
É conforme al Documento di Armonizzazione CENELEC HD 509 S1, contestuale
alla Pubblicazione IEC 336 (1982). Tratta dei metodi per la determinazione
delle caratteristiche delle macchie focali di complessi tubo radiogeno-guaina
per uso medico diagnostico che funzionano ad alte tensioni inferiori o uguali
a 200 kV. Non è previsto che la presente Norma venga
applicata per la determinazione delle caratteristiche di macchie focali di
complessi tubo radiogeno-guaina progettati particolarmente
per l'uso in apparecchiature per la tomografia
ricostruttiva. Vengono anche descritti i metodi e le prescrizioni
per le disposizioni di prova volte alla valutazione della conformità delle
apparecchiature alla presente Norma. É anche indicata la maniera di presentare
la conformità delle caratteristiche specificate e dei radiogrammi ottenuti.
32 pp. Fasc. 1274
CEI 62-2 (Prima edizione) (Italiano)
Apparecchi radiologici per uso medico funzionanti con tensioni da 10
kV a 400 kV - Protezione contro le radiazioni
Tale fascicolo di Norme, che contiene in allegato la traduzione della
Pubblicazione IEC 407 (1973), si applica agli apparecchi in oggetto e da prescrizioni
riguardanti la protezione contro le radiazioni generate da tali apparecchi.
Esse si applicano agli apparecchi nuovi ed a quelli sottoposti a revisione
integrale.
40 pp. Fasc. 384
CEI 62-2;V1 (Prima edizione) (Italiano)
Variante n. 1
4 pp. Fasc. 541
CEI 62-2;V2 (Prima
edizione) (Italiano)
Variante n. 2
4 pp. Fasc. 1019
CEI 62-3 (Prima
edizione) (Italiano)
Cassette radiografiche
Tale fascicolo di Norme, che contiene in allegato la traduzione della
Pubblicazione IEC 406 (1975), divenuta Documento di Armonizzazione CENELEC
HD 356, si applica alle cassette per pellicole radiografiche per uso medico
con o senza schermi (o schermo) di rinforzo, dando prescrizioni riguardanti
le caratteristiche costruttive, la qualità dei materiali e le dimensioni.
20 pp. Fasc. 437
CEI 62-4 (Seconda
edizione) (Italiano)
Isolatori terminali di cavo e isolatori a bicchiere per giunzioni in alta
tensione negli apparecchi a raggi X ad uso medico
Le presenti Norme constano della traduzione della Pubblicazione IEC 526
(1978), divenuta Documento di Armonizzazione CENELEC HD 364 S2. Considerano
i dispositivi di giunzione tra isolatori terminali di cavo e isolatori a bicchiere
in alta tensione a tre conduttori e a quattro conduttori negli apparecchi
a raggi X per uso medico.
16 pp. Fasc. 586
CEI 62-5 (Prima
edizione) (Italiano)
Apparecchi elettromedicali - Norme generali di sicurezza
La presente Norma, che contiene in allegato la traduzione della Pubblicazione
IEC 601-1 (1977), divenuta Documento d'Armonizzazione CENELEC HD 395.1 S2,
si applica agli apparecchi elettromedicali destinati ad essere impiegati da
personale qualificato o sotto sorveglianza di questo, nell'ambiente circostante
al paziente, od in relazione col paziente, in modo tale da influire direttamente
in quell'ambiente sulla sicurezza di persone e di
animali. Vengono specificate le prescrizioni per il trasporto, la sosta in
magazzino, la messa in opera, l'impiego e la manutenzione dei predetti apparecchi
nelle condizioni ambientali specificate nella Norma o dal fabbricante, oppure
prescritte in Norme particolari. La norma in oggetto si propone di stabilire
un soddisfacente livello di sicurezza per tutti gli apparecchi elettromedicali
impiegati in un ambiente circostante al paziente e di servire come base per
le prescrizioni di sicurezza di norme particolari per i singoli tipi di apparecchi.
Il presente fascicolo è comprensivo della Variante V1 e di un'Errata Corrige
(rispettivamente S/734 e S/672).
Sostituita dalla CEI 62-5 (1991) - fasc. 1445, la presente norma rimane in
vigore solo in quanto applicata congiuntamente a norme particolari che la
richiamano esplicitamente.
288 pp. Fasc. 507
62-5 CEI EN 60601-1
(Seconda edizione) (Italiano)
Apparecchi elettromedicali. - Parte 1: Norme generali per la sicurezza
Allo scopo di allineare la normativa italiana a quella internazionale,
viene emessa la presente Norma che recepisce la Norma Europea CENELEC EN 60601-1,
contestuale alla Pubblicazione IEC 601-1 (1988). Essa si applica agli apparecchi
elettromedicali e contiene le Norme generali per la sicurezza. Ad esse seguiranno
le Norme particolari che via via saranno oggetto
di Norme Europee in sede CENELEC e faranno specificamente riferimento ad essa
come Parte 1.
Il presente fascicolo annulla e sostituisce la Norma CEI 62-5 (1980), fasc.
507, che tuttavia rimane in vigore solo in quanto applicata congiuntamente
a norme particolari che la richiamano esplicitamente.
156 pp. Fasc. 1445
CEI 62-5;Ec
(Prima edizione) (Italiano)
Errata Corrige alla Norma CEI 62-5 IIa Edizione
(1991) - fasc. 1445
4 pp.
62-5;V1 CEI EN 60601-1/A1
(Prima edizione) (Italiano)
Variante n. 1 alla Norma CEI 62-5 IIa Edizione (1991)
- fascicolo 1445
La Variante, che integra e modifica la Norma CEI 62-5 (1991), è la versione
italiana delle Modifiche A1, identica alla Modifica 1 (1991) alla Pubblicazione
IEC 601-1 (1988), A11 e A12 alla Norma Europea CENELEC EN 60601-1.
24 pp. Fasc. 2279
CEI 62-5;V1 (Prima
edizione) (Italiano)
Variante n. 1 alla Norma CEI 62-5 Ia Edizione (1980) - fascicolo 507
La presente Variante, che integra e modifica la Norma CEI 62-5 (1980)
è la versione italiana della Modifica A1 (1993) al Documento di Armonizzazione
HD 395.1 S2 (1988)
2 pp. lang=FR>Fasc. 2280
lang=FR>62-5;V1
Ec CEI EN 60601-1/A1/Cor. (Prima edizione) (Italiano)
Errata corrige
2 pp.
62-5;Ec
CEI EN 60601-1/Ec (Prima edizione) (Italiano)
Errata corrige
4 pp.
62-5;V2 CEI EN 60601-1/A13
( edizione) (Italiano)
Apparecchi elettromedicali - Parte 1: Norme generali per la sicurezza
6 pp. Fasc. 2986
CEI 62-7 (Prima
edizione) (Italiano)
Misuratori del prodotto esposizione-area per uso radiologico
Le presenti Norme constano della traduzione della Pubblicazione IEC 580
(1977), divenuta Documento d'Armonizzazione CENELEC HD 379. Si applicano alle
prestazioni e alle prove dei misuratori destinati a misurare il prodotto esposizione-area
relativo al paziente, durante esami radiologici medici.
40 pp. Fasc. 563
CEI 62-8 (Prima
edizione) (Italiano)
Tubi radiogeni e complessi tubo-guaina per uso medico
Le presenti Norme, che contengono in allegato la traduzione delle Pubblicazioni
IEC 522 (1976), 613 (1978) e 637 (1979), si applicano alla filtrazione propria
di un complesso tubo-guaina; alle caratteristiche elettriche, termiche e di
carico dei tubi
radiogeni ad anodo rotante per diagnostica medica; alla marcatura
e ai documenti di accompagnamento dei tubi radiogeni
e di complessi tubo-guaina per uso medico.
Parzialmente sostituita dalla CEI 62-37 e dalla CEI 62-48.
36 pp. Fasc. 587
CEI 62-9 (Prima
edizione) (Italiano)
Griglie antidiffusione utilizzate negli apparecchi radiologici - Caratteristiche
Le presenti Norme, che contengono in allegato la traduzione della Pubblicazione
IEC 627 (1978), riguardano le definizioni, la determinazione e l'indicazione
delle caratteristiche delle griglie antidiffusione utilizzate negli apparecchi
radiologici, al fine di ridurre l'influenza della radiazione diffusa prodotta
in particolare nel corpo del paziente, sulla superficie di visualizzazione
dell'immagine radiologica e di migliorare cos il contrasto plastico delle
radiazioni. Si fa presente che in questo fascicolo vengono considerate solo
le griglie lineari.
28 pp. Fasc. 597
CEI 62-10 (Seconda
edizione) (Italiano)
Apparecchi testa-letto
La presente Norma riguarda gli apparecchi testa-letto, intendendosi per testa-letto
quell'apparecchiatura elettromedicale installata
permanentemente sulla parete a capo del letto del paziente e che accoglie
diversi servizi (come ad esempio: illuminazione, alimentazione elettrica e
relativi comandi, prese per monitoraggio e comunicazioni, tubazioni e prese
dei gas medicali) ed accessori che servono per la cura e le necessità del
paziente. Deve essere utilizzata congiuntamente con la Norma generale CEI
62-5 (fasc. 507).
16 pp. Fasc. 821
62-11 CEI EN 60601-2-2
(Seconda edizione) (Italiano)
Apparecchi elettromedicali. - Parte 2: Norme particolari per la sicurezza
degli apparecchi per elettrochirurgia ad alta frequenza
Versione italiana della Norma Europea CENELEC EN 60601-2-2, identica alla
Pubblicazione IEC 601-2-2 (1991), la Norma fornisce le prescrizioni per la
sicurezza degli
elettrobisturi utilizzati nella pratica medica.
La presente Norma deve essere utilizzata congiuntamente alla Norma generale
CEI 62-5 (1991) - fasc. 1445.
40 pp. Fasc. 2213
CEI 62-11;Ec
(Prima edizione) (Italiano)
Errata Corrige
2 pp.
CEI 62-12 (Prima
edizione) (Italiano)
Schermi di rinforzo radiologici. Dimensioni
Contengono in allegato la traduzione della Pubblicazione IEC 658 (1979).
Si applicano alle dimensioni degli schermi radiografici di rinforzo destinati
ad essere utilizzati in cassette radiografiche, per uso medico.
8 pp. Fasc. 633
CEI 62-13 (Prima
edizione) (Italiano)
Apparecchi elettromedicali. Norme particolari di sicurezza per defibrillatori
cardiaci e defibrillatori cardiaci con monitor incorporato
Contengono in allegato la traduzione della Pubblicazione IEC 601-2-4 (1983),
divenuta Documento di Armonizzazione CENELEC HD 395.2.4 S1 e si applicano
ai defibrillatori cardiaci e ai defibrillatori con monitor relativamente alle
prescrizioni di sicurezza. Devono essere utilizzate congiuntamente alle Norme
generali CEI 62-5 (fasc. 507).
44 pp. Fasc. 634
62-14 CEI EN 60601-2-3
(Seconda edizione) (Italiano)
Apparecchi elettromedicali. - Parte 2: Norme particolari per la sicurezza
degli apparecchi di terapia a onde corte
Versione italiana della Norma Europea CENELEC EN 60601-2-3, identica alla
Pubblicazione IEC 601-2-3 (1991), la Norma fornisce le prescrizioni di sicurezza
per apparecchi di terapia ad onde corte aventi una potenza di uscita nominale
non superiore a 500 W. Gli apparecchi a bassa potenza,
cioè inferiore a 10 W, vengono esclusi da alcune prescrizioni in quanto si
ritiene non esista rischio.
La presente Norma deve essere utilizzata congiuntamente alla Norma generale
CEI 62-5 (1991) - fasc. 1445.
20 pp. Fasc. 2214
CEI 62-15 (Prima
edizione) (Italiano)
Apparecchi elettromedicali. Norme particolari di sicurezza per gli elettrocardiografi
Contengono in allegato la traduzione del documento IEC 62D (Central
Office) 17 e specificano prescrizioni per la sicurezza degli elettrocardiografi
e dei loro accessori, previsti per la produzione di elettrocardiogrammi separabili
per scopi diagnostici. Devono essere utilizzate congiuntamente alle Norme
generali CEI 62-5 (fasc. 507)
28 pp. Fasc. 673
CEI 62-15;Ec
(Prima edizione) (Italiano)
Errata corrige
2 pp.
CEI 62-16 (Prima
edizione) (Italiano)
Apparecchi elettromedicali. Norme particolari di sicurezza per pompe d'infusione
Le presenti Norme si applicano alle pompe d'infusione ed agli infusori
a gravità alimentati dalla rete, da una sorgente elettrica interna (batterie
che possono o meno essere ricaricabili per mezzo di una connessione alla rete)
o da una combinazione delle due. Non si applicano invece ai sistemi impiantabili
di qualsiasi tipo, e non si applicano agli infusori a siringa. Si rammenta
che per pompe di infusione si intendono gli apparecchi elettromedicali per
infusione controllata di liquidi nel circolo sanguigno (venoso e arterioso).
Devono essere utilizzate congiuntamente alle Norme generali CEI 62-5 (fasc.
507).
12 pp. Fasc. 696
CEI 62-16;V1 (Prima
edizione) (Italiano)
Variante n. 1
2 pp. Fasc. 1254
CEI 62-17 (Prima
edizione) (Italiano)
Apparecchi elettromedicali. Norme particolari di sicurezza per gli apparecchi
per la terapia a microonde
Contengono in allegato la traduzione della Pubblicazione IEC 601-2-6 (1984),
divenuta Documento di Armonizzazione CENELEC 395.2.6 S1, e forniscono prescrizioni
per la sicurezza degli apparecchi per la terapia a microonde usati nella pratica
medica. (Per apparecchio per la terapia a microonde si intende un apparecchio
per il trattamento del paziente per mezzo di un campo elettromagnetico nell'intervallo
di frequenze superiori ai 300 MHz ma non superiori
ai 30 GHz). Devono essere utilizzate congiuntamente
alle Norme generali CEI 62-5 (fasc. 507).
16 pp. Fasc. 764
CEI 62-18 (Prima
edizione) (Italiano)
Apparecchi elettromedicali. Norme particolari di sicurezza per i sistemi di
monitoraggio del paziente
Contengono in allegato la traduzione del documento IEC 62D (Secretariat)
30 e forniscono prescrizioni di sicurezza relativa ai sistemi di monitoraggio del
paziente (e cioè ai sistemi che comprendono gli elettrodi, i trasduttori,
gli apparecchi elettrici connessi, necessari per il monitoraggio, la registrazione
di alcuni parametri fisiologici dei pazienti, la visualizzazione dei risultati
al letto e/o ad un posto di controllo centralizzato, la segnalazione automatica
di allarme). Devono essere utilizzate congiuntamente alle Norme generali CEI
62-5 (fasc. 507).
32 pp. Fasc. 789
CEI 62-19 (Seconda
edizione) (Italiano)
Apparecchi elettromedicali. - Parte II: Norme particolari di sicurezza per
apparecchi per emodialisi
Conforme al Documento di Armonizzazione CENELEC HD 395.2.16 S1 (1989),
identico alla Pubblicazione IEC 601-2-16 (1989), la Norma specifica le prescrizioni
riguardanti apparecchi per
emodialisi.
Essa deve essere utilizzata unitamente alla norma generale CEI 62-5 (1980)
di cui forma un'integrazione.
24 pp. Fasc. 1941
CEI 62-20 (Prima
edizione) (Italiano)
Apparecchi elettromedicali. Norme particolari di sicurezza per i ventilatori
polmonari
La presente Norma, che contiene la traduzione della Pubblicazione IEC
601-2-12 (1988), divenuta Documento di Armonizzazione CENELEC HD 395.2.12
S1, si applica ai ventilatori polmonari che incorporano dispositivi elettrici
per uso medico e deve essere utilizzata congiuntamente alla Norma generale
CEI 62-5 (fasc. 507)
20 pp. Fasc. 829
CEI 62-21 (Prima
edizione) (Italiano)
Apparecchi elettromedicali. Norme particolari di sicurezza degli apparecchi
per anestesia
La presente Norma, che contiene la traduzione della Pubblicazione IEC
601-2-13 (1988), divenuta Documento di Armonizzazione CENELEC HD 395.2.13
S1, si applica agli apparecchi per anestesia, ovverosia apparecchi destinati
a fornire gas o vapori anestetici ad un paziente tramite un sistema respiratorio,
che incorporano elementi elettrici e deve essere utilizzata congiuntamente
alla Norma generale CEI 62-5 (fasc. 507).
28 pp. Fasc. 830
CEI 62-22 (Seconda
edizione) (Italiano)
Apparecchi elettromedicali. - Parte II: Norme particolari per la sicurezza
delle incubatrici per bambini
Conforme al Documento di Armonizzazione CENELEC HD 395.2.19 S1, identico
alla Pubblicazione IEC 601-2-19 (1990), la Norma ha lo scopo di stabilire
le prescrizioni di sicurezza per le incubatrici che riducono i pericoli del
paziente e dell'operatore e specificare le prove necessarie a verificare la
conformità alle prescrizioni.
Essa modifica o completa la norma generale CEI 62-5 (1980).
28 pp. Fasc. 1942
CEI 62-23 (Prima
edizione) (Italiano)
Apparecchi elettromedicali. Norme particolari per la sicurezza delle apparecchiature
di terapia ad ultrasuoni
Contengono in allegato la traduzione della Pubblicazione IEC 601-2-5 (1984),
divenuta Documento di Armonizzazione CENELEC HD 395.2.5 S1, e si applicano
alle apparecchiature di terapia ad ultrasuoni usate nella pratica medica.
Per apparecchiature di terapia ad ultrasuoni si intende un apparecchio per
la generazione e l'applicazione di ultrasuoni ad un paziente a scopo terapeutico.
Devono essere utilizzate congiuntamente alle Norme generali CEI 62-5 (fasc.
507).
20 pp. Fasc. 799
CEI 62-24 (Prima
edizione) (Italiano)
Apparecchi elettromedicali. Norme particolari di sicurezza per gli stimolatori
neuromuscolari
Contiene la traduzione della Pubblicazione IEC 601-2-10 (1987), divenuta
Documento di Armonizzazione CENELEC HD 395.2.10 S1, e specifica prescrizioni
per la sicurezza degli stimolatori (apparecchi per l'applicazione di correnti
elettriche per mezzo di elettrodi in diretto contatto con il paziente per
la diagnosi e la terapia di disturbi neuromuscolari),
per uso in fisioterapia. Deve essere utilizzata congiuntamente alla Norma
generale CEI 62-5 (
fasc 507).
16 pp. Fasc. 1087
62-26 CEI EN 50061
(Prima edizione) (Italiano)
Elettrostimolatori cardiaci impiantabili. Norma
di sicurezza
È la versione italiana della Norma Europea CENELEC EN 50061 e contiene
prescrizioni nel campo della sicurezza e in altri campi, che riguardano esclusivamente
tutti i tipi di stimolatori cardiaci totalmente impiantabili (comunemente
detti "
pace-makers").
Si segnala che, per quanto riguarda gli elettrostimolatori
cardiaci impiantabili, in Italia è in vigore il DM 8.8.1988, che per alcuni
punti si discosta dalle prescrizioni europee. Pertanto, la Norma CEI 62-26
è pubblicata solo per informazione e per rispondere a quanto previsto nello
Statuto CENELEC.
32 pp. Fasc. 1165
62-26;V1 CEI EN
50061/A1 (Prima edizione) (Italiano)
Elettrostimolatori cardiaci impiantabili - Norme
di sicurezza
24 pp. Fasc. 2798
CEI 62-27 (Prima
edizione) (Italiano)
Apparecchi elettromedicali. Norme particolari di sicurezza dei generatori
radiologici dei gruppi radiogeni di diagnostica
Conforme al Documento d'Armonizzazione CENELEC HD 395.2.7 S1, contestuale
alla Pubblicazione IEC 601-2-7 (1987). Si applica ai generatori di alta tensione
per generatori radiologici per diagnostica medica che operano tra i 10 e i
400
kV, nei quali l'energia elettrica per caricare un tubo
radiogeno è prelevata da una rete di alimentazione in corrente
alternata senza ricorrere ad un essenziale dispositivo interno di accumulazione
di energia.
48 pp. Fasc. 1265
CEI 62-28 (Prima
edizione) (Italiano)
Apparecchi elettromedicali. Norme particolari di sicurezza dei generatori
radiologici terapeutici
È conforme al Documento d'Armonizzazione CENELEC HD 395.2.8 S1, contestuale
alla Pubblicazione IEC 601-2-8 (1987). Si applica ai generatori radiologici
terapeutici che operano ad alte tensioni nominali comprese tra 10 e 400 kV;
inclusi quando sono connessi ad una rete di alimentazione a corrente alternata.
Indica prescrizioni particolari di sicurezza comprese quelle riguardanti la
precisione e la riproducibilità delle prestazioni in quanto correlate alla
qualità della radiazione e alla quantità della radiazione ionizzante prodotta,
e quindi devono essere considerate come aspetti della sicurezza.
24 pp. Fasc. 1266
CEI 62-30 (Prima
edizione) (Italiano)
Apparecchi elettromedicali. Norme particolari di sicurezza per dosimetri utilizzati
in radioterapia, con rivelatori di radiazione collegati elettricamente
La presente Norma è conforme al Documento di Armonizzazione CENELEC HD
395.2.9 S1, contestuale alla Pubblicazione IEC 601-2-9 (1987). Essa specifica
le prescrizioni particolari per la sicurezza dei dosimetri utilizzati nella
pratica medicale nell'ambiente circostante il paziente in radioterapia.
8 pp. Fasc. 1372
CEI 62-31 (Prima
edizione) (Italiano)
Apparecchi elettromedicali. Norme particolari di sicurezza per apparecchiature
di gammaterapia
Conforme al Documento di Armonizzazione CENELEC HD 395.2.11 S1, contestuale
alla Pubblicazione IEC 601-2-11 (1987), la presente Norma specifica le prescrizioni
di sicurezza, la progettazione e la costruzione di apparecchiature di gammaterapia,
utilizzate per la radioterapia in medicina umana. Si applica a tutte le apparecchiature
destinate a fornire un fascio di radiazioni gamma a distanze normali di trattamento
superiori a 5 cm e che utilizzano una sorgente radioattiva sigillata. Lo scopo
delle prescrizioni contenute nella presente Norma è di assicurare che le condizioni
di irradiazione proposte siano ottenute, che le regolazioni effettuate siano
mantenute durante l'irradiazione, che l'irradiazione non intenzionale del
paziente, del personale e dell'ambiente risulti al più basso livello
ragionevolmente possibile.
24 pp. Fasc. 1373
CEI 62-31;V1 (Prima
edizione) (Italiano)
Variante n.1
8 pp. Fasc. 1605
CEI 62-32 (Prima
edizione) (Italiano)
Apparecchi elettromedicali. Norme particolari di sicurezza per apparecchi
di terapia per elettroconvulsioni
Conforme al Documento di Armonizzazione CENELEC HD 395.2.14 S1, contestuale
alla Pubblicazione IEC 601-2-14 (1989), la presente Norma particolare specifica
le prescrizioni relative alla sicurezza degli apparecchi di terapia e per
elettroconvulsioni.
16 pp. Fasc. 1395
CEI 62-33 (Prima
edizione) (Italiano)
Apparecchi elettromedicali. Dosimetri a camera di ionizzazione utilizzati
in radioterapia
La presente Norma è conforme al Documento di Armonizzazione CENELEC HD
534 S1, contestuale alla Pubblicazione IEC 731 (1982) più Modifica 1 (1987).
Essa riguarda le prescrizioni sulle prestazioni dei dosimetri a camere di
ionizzazione utilizzati in radioterapia.
60 pp. Fasc. 1436
CEI 62-34 (Prima
edizione) (Italiano)
Determinazione del massimo campo di radiazione simmetrica di un tubo
radiogeno ad anodo rotante per diagnostica medica
La presente Norma è conforme al Documento di Armonizzazione CENELEC HD
513 S1, contestuale alla Pubblicazione IEC 806 (1984). Essa si applica ai
complessi radianti e ai complessi tubo-guaina contenenti tubi radiogeni
ad anodo rotante per l'impiego in radiodiagnostica medica con tecniche nelle
quali l'immagine radiologica primaria è ricevuta contemporaneamente in tutti
i punti della superficie di formazione dell'immagine.
8 pp. Fasc. 1437
CEI 62-35 (Prima
edizione) (Italiano)
Apparecchi elettromedicali. Norme particolari di sicurezza per gli acceleratori
medicali di elettroni nella gamma da 1 a 5 MeV
Conforme alla Pubblicazione IEC 601-2-1 (1981), più Modifica 1 (1984),
la Norma si applica agli acceleratori medicali di elettroni utilizzati a scopi
terapeutici nel campo della medicina umana.
36 pp. Fasc. 1596
CEI 62-36 (Prima
edizione) (Italiano)
Apparecchiature elettromedicali. Acceleratori di elettroni per uso medico.
Caratteristiche delle prestazioni funzionali
Conforme al Documento di Armonizzazione CENELEC HD 583 S1, contestuale
alla Pubblicazione IEC 976 (1989), la Norma si applica agli acceleratori di
elettroni per uso medico utilizzati a fini terapeutici in medicina.
68 pp. Fasc. 1597
62-37 CEI EN 60613
(Prima edizione) (Italiano)
Caratteristiche elettriche, termiche e di carico dei tubi radiogeni
ad anodo rotante per diagnostica medica
Conforme alla Norma Europea CENELEC EN 60613, contestuale alla Pubblicazione
IEC 613 (1989), la Norma si applica ai tubi radiogeni
ad anodo rotante ed ai complessi tubo-guaina destinati all'utilizzo nella
diagnostica medica. Essa riguarda le definizioni delle caratteristiche elettriche,termiche
e di carico dei dispositivi in relazione al loro comportamento durante e dopo
la messa in tensione e, dove appropriato, i metodi di presentazione, di determinazione
e di verifica di queste caratteristiche.
Annulla e sostituisce, per la parte relativa, la CEI 62-8.
16 pp. Fasc. 1665
CEI 62-38 (Prima
edizione) (Italiano)
Apparecchi elettromedicali. Norme particolari di sicurezza per generatori
radiologici a scarica di condensatore
Conforme al Documento di Armonizzazione CENELEC HD 395.2.15 S1,contestuale
alla Pubblicazione IEC 601-2-15 (1988), la Norma si applica ai generatori
radiologici a scarica di condensatore funzionanti a regime intermittente per
radiografia medica, nei quali l'energia elettrica per caricare il tubo radiogeno
è completamente o principalmente immagazzinata in un condensatore nonché deviata
al circuito ad alta tensione. Essa ha lo scopo di indicare particolari prescrizioni
per garantire la sicurezza ed i metodi per dimostrare la conformità a queste
prescrizioni.
28 pp. Fasc. 1669
CEI 62-39 (Prima
edizione) (Italiano)
Apparecchi elettrici per uso estetico. Guida generale per la sicurezza
La Guida riguarda la sicurezza degli apparecchi per uso estetico il cui
normale utilizzo, da parte di un operatore estetico, prevede una o più parti
applicate al soggetto da trattare e che entra/entrano in contatto fisico o
elettrico con soggetto trattato e/o trasferisce/trasferiscono energia verso
o dal soggetto trattato.
Scopo della guida è quello di specificare prescrizioni generali per la sicurezza
degli apparecchi elettrici per uso estetico e di servire da base per le prescrizioni
di sicurezza di guide particolari.
136 pp. Fasc. 1932
CEI 62-40 (Prima
edizione) (Italiano)
Apparecchi elettromedicali. - Parte II: Norme particolari per la sicurezza
degli apparecchi proiettori automatici di sorgenti gamma con comando a distanza
Conforme al Documento di Armonizzazione CENELEC HD 395.2.17 S1, identico
alla Pubblicazione IEC 601-2-17 (1989), la Norma particolare specifica le
prescrizioni di sicurezza applicabili agli apparecchi proiettori automatici
telecomandati usati in
brachiterapia. Essa deve essere utilizzata unitamente alla
norma generale CEI 62-5 (1980) di cui forma un'integrazione.
24 pp. Fasc. 1943
CEI 62-40;Ec
(Prima edizione) (Italiano)
Errata corrige
2 pp.
